El gato Ragdoll es en general muy sano y resistente, pero como todos los gatos, puede enfermar. Cuando se habla de «enfermedades importantes» en una raza, es por la prevalencia que determinadas patologías se detectan en una raza en concreto.

En el caso del Ragdoll, hoy en día podemos testarle genéticamente de muchísimas mutaciones, que pueden ocasionar todo tipo de trastornos.

Para hablarte de enfermedades genéticas, lo mejor es que te cuente que es MyCatsDNA, puedes ver información más completa aquí. Este laboratorio ha supuesto una revolución en cuanto al manejo felino por los criadores, ya que tiene funcionalidades nunca vistas anteriormente en el mundo felino.

 

 ¿Qué enfermedades genéticas pueden afectar a un gato Ragdoll?

Tradicionalmente se ha hablado del PKD y del HCM como las principales, pero realmente, no es así. El PDK es prácticamente inexistente, por no decir inexistente del todo, en los gatos Ragdoll. ¿Por qué se testa entonces de PKD a los Ragdolls? porque dependiendo de qué líneas, algunos tienen ancestros persas y, como es una enfermedad que sí afecta mucho a esa raza, podría ser que se hubiera arrastrado en esas líneas en concreto e introducido en la raza. Pero, hasta donde yo se, es sumamente improbable que ningún gato Ragdoll de positivo a PKD. Es cierto que de vez en cuando se escucha que tal o cual gato ha dado negativo al test y sí tenía PKD, pero es algo muy puntual, y que yo no he vivido de primera mano. Por tanto solo creo datos de lo que tengo constancia personalmente.

El HCM es otro tema, realmente hay muy pocos gatos Ragdoll afectados de HCM en la actualidad, lo que no quita que de vez en cuando aparezca alguno. Sin embargo, aunque sí conozco casos, no propios pero sí ajenos, tampoco he llegado a conocer de primera mano ningún gato Ragdoll que haya muerto por HCM. Así que doy por sentado que es algo que sí, ocurre, pero no tiene ni mucho menos una prevalencia alta y menos aún, si lo comparamos con otras razas que sí están muy afectadas.

 

¿Existen más enfermedades genéticas que afecten al Ragdoll?

Sí, por supuesto, como a todos los gatos. Es por eso que precisamente quería hablarte de MyCatsDNA. En este laboratorio, se realizan test genéticos de todas las enfermedades disponibles, a cualquier gato que realice un test de ADN allí. En el resto de laboratorios, las pruebas se solicitan de forma individual y en todo caso, en packs donde se indican las referentes a tu raza. ¿Por qué aquí te obligan a realizar todas? porque es posible, y de hecho ocurre, que anomalías genéticas que afectan a unas razas originariamente, también afecten a otras. De esta manera, MyCatsDNA establece una división en la que en cada raza, se muestran las enfermedades más comunes en dicha raza y también lo que llaman «enfermedades potenciales» que son las que han sido detectadas, tras hacer este tipo de test masivos.

 

Este es el listado, de enfermedades genéticas que se testan actualmente en MyCatsDNA.

 

Sanguíneas:

  1. Erythrocyte Pyruvate Kinase (PK).
  2. Factor XII Deficiency.
  3. Hemophilia B, mutation F9.
  4. Hemophilia B, mutation F9.

 Cardíacas:

  1. Hypertrophic Cardiomyopathy found in Ragdoll.
  2. Hypertrophic Cardiomyopathy found in Maine Coon.

• Endocrinas:

  1. Congenital Adrenal Hyperplasia

Inmunológicas:

  1. Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
  2. Congenital Hypotrichosis with Short Life Expectancy

• Metabólicas:

  1. Acute Intermittent Porphyria (Porfiria intermitente aguda) // Mutación HMBS c.107_110delACAG.
  2. Acute Intermittent Porphyria (Porfiria intermitente aguda) // Mutación HMBS  c.826-1G>A.
  3. Acute Intermittent Porphyria (Porfiria intermitente aguda) // Mutación HMBS  c.189dupT.
  4. Acute Intermittent Porphyria (Porfiria intermitente aguda) // Mutación HMBS  c.844delGAG.
  5. Chylomicronemia, Lipoprotein Lipase Deficiency
  6. Congenital Erythropoietic Porphyria, mutation UROS: c.331G>
  7. Cystinuria; SCL3A1 mutation
  8. Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.1175C>T
  9. Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.706G>A
  10. Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.881A>T
  11. Dihydropyrimidinuria
  12. Mucopolysaccharidosis Type I
  13. Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI)
  14. Mucopolysaccharidosis Type VII, mutation GUSB: c.1074G>
  15. Mucopolysaccharidosis VII; GUSB mutation C1424T
  16. Vitamin D-Dependent Rickets (VDDR-1A); CYP27B mutation: c.G637T

• Musculares:

  1. Congenital Myasthenic Syndrome (CMS)
  2. Myotonia Congenita
  3. Periodic Hypokalemic Polymyopathy, Burmese Hypokalemia, or Familial
  4. Episodic Hypokalaemic Polymyopathy
  5. Spinal Muscular Atrophy (SMA)/Spinal Muscular Dystrophy Autosomal

• Neurológicas:

  1. Feline GM1 Gangliosidosis
  2. GM2 Gangliosidosis, Domestic Shorthair mutation HEXB: c.1467_1491inv .
  3. GM2 Gangliosidosis, Japanese Domestic mutation HEXB: c.667C>T .
  4. GM2 Gangliosidosis; Domestic Shorthair GM2A .
  5. Niemann-Pick C2, NPC Disease, Sphingomyelinosis NPC2 .
  6. Niemann–Pick C1, NPC Disease, Sphingomyelinosis NPC1.

 Neuromusculares:

  1. Glycogen Storage Disease Type IV.

• Oculares:

  1. Bengal Progressive Atrophy
  2. Retinal Dystrophy (rdAc )

• Farmacogenéticas:

  1. Blood-brain Barrier Dysfunction, MDR1 / ABCB1.

Renales:

  1. Hyperoxaluria
  2. Polycystic Kidney Disease

 

 

Te lo cuento todo, en este vídeo:

 

 

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